Coroczne kontrole zdrowia dla kobiet z PMOS – schorzenie dawniej znane jako PCOS dotyka co ósmą kobietę

Kobiety ze schorzeniem dawniej nazywanym zespołem policystycznych jajników (PCOS) z zadowoleniem przyjmują zalecenie corocznych kontroli zdrowia. Jak podaje nadawca publiczny BBC, schorzenie, które dotyka około jednej na osiem kobiet w Wielkiej Brytanii, otrzymało w tym roku nową nazwę: zespół PMOS (polyendocrine metabolic ovarian syndrome, dawniej PCOS). Według publicznej służby zdrowia NHS może ono wpływać na owłosienie, miesiączki, płodność i nastrój. Ostateczne wytyczne w sprawie corocznych kontroli mają zostać opublikowane 27 stycznia.

Diagnoza w wieku 18 lat

Neelam Heera-Shergill z Birmingham usłyszała diagnozę PCOS w wieku 18 lat i obawiała się, że nigdy nie zostanie matką. „Nigdy nie będę mieć dzieci. To koniec, moje życie się skończyło” – wspomina. Jak mówi, mimo szerokiego wpływu schorzenia na zdrowie i samopoczucie zostawiono ją z niewielką wiedzą o tym, co naprawdę oznacza diagnoza.

Wkrótce po rozpoczęciu studiów miała nieregularne i bardzo bolesne miesiączki, przerzedzone włosy, przybierała na wadze i była wyczerpana. Wielokrotnie chodziła do lekarza rodzinnego (GP), gdzie radzono jej więcej ćwiczyć i schudnąć. Objawy sprawiały, że opuszczała wykłady i musiała powtarzać egzaminy. O tym, że może mieć trudności z zajściem w ciążę, usłyszała – jak opisuje – mimochodem, i potem musiała ze wszystkim radzić sobie sama.

Później założyła w Birmingham organizację charytatywną Cysters, która walczy z nierównościami w zdrowiu menstruacyjnym, okołoporodowym i w okresie menopauzy. Urodziła córkę, co nazywa „naprawdę wielką niespodzianką”. Zmiana nazwy, która według zwolenników lepiej oddaje wpływ schorzenia na cały organizm, może jej zdaniem poprawić zrozumienie, ale „droga jest jeszcze długa”. „Jeśli dzięki zmianie nazwy więcej się o tym mówi, to jestem za” – dodaje.

„Zostajemy z tym same”

31-letnia Rochelle Lewis z Wolverhampton przez lata zmagała się z nadmiernym owłosieniem twarzy, bolesnymi miesiączkami i lękiem; z powodu owłosienia była dokuczana w szkole. Gdy jako nastolatka zgłosiła lekarzom podejrzenie PCOS, jej obawy – jak mówi – zbagatelizowano. Diagnozę postawiono dopiero w 2025 r. „To było wyczerpujące emocjonalnie – nie być wysłuchaną” – mówi.

Obecnie jest mamą siedmiomiesięcznego syna. Jej zdaniem kobiety zbyt często dostają diagnozę i zostają z nią same, a sama zmiana nazwy nie wystarczy. „Potrzebujemy procedur, które naprawdę nam pomogą” – podkreśla.

Zalecenia NICE

W lipcu instytut NICE (National Institute for Health and Care Excellence), który opracowuje wytyczne dla NHS, opublikował projekt zaleceń przewidujący coroczną kontrolę u kobiet z PMOS, by monitorować objawy, leczenie i długoterminowe ryzyko zdrowotne.

Zalecenie prostej corocznej kontroli to ważny krok, by pacjentki otrzymywały stałą opiekę i monitorowanie, których potrzebują – powiedziała Marie Anne Ledingham, konsultantka NICE ds. zdrowia kobiet i zdrowia reprodukcyjnego.

Instytut zapowiada, że wytyczne mają poprawić spójność opieki, zwiększyć świadomość i ułatwić wcześniejszą diagnozę oraz leczenie. Dr Rima Smith ze szpitala Birmingham Women’s Hospital podkreśla, że PMOS to „coś znacznie więcej niż schorzenie jajników czy ginekologiczne”. „To schorzenie kardiometaboliczne” – wyjaśnia, dodając, że dotyczy wielu narządów i całego organizmu przez całe życie.

Według niej kobiety z PMOS są często leczone w rozproszonych placówkach, a coroczne kontrole mogłyby obejmować badania w kierunku cukrzycy, tarczycy i funkcji menstruacyjnych oraz sprawdzenie skuteczności leczenia. „Wiemy, że duża część kobiet z PMOS ma prawidłową wagę, więc nie chodzi wyłącznie o wagę” – zaznacza. Obie pacjentki podkreślają, że takiej kontroli zabrakło im po diagnozie – pod warunkiem że będzie dotyczyć szerszego obrazu, a nie tylko zaleceń, by schudnąć, brać pigułkę czy lepiej się odżywiać.